کارگاه آموزش جامع سیستم مدیریت کیفیت در تجهیزات پزشکی، ایزو ISO 13485
اگر در حوزه تولید تجهیزات پزشکی فعالیت میکنید یا قصد دارید وارد این حوزه شوید، حتما با الزام دریافت گواهینامه ایزو ۱۳۴۸۵ آشنا هستید. این استاندارد به عنوان یکی از مهمترین الزامات قانونی در صنعت تجهیزات پزشکی، پایه و اساس مدیریت کیفیت و تضمین ایمنی محصولات است.
به صورت حضوری و یا آنلاین / آفلاین برگزار میشود.
در آموزش «سیستم مدیریت کیفیت تجهیزات پزشکی بر پایه ISO 13485»، تمام مراحل پیادهسازی این استاندارد به زبان ساده و کاربردی آموزش داده شده تا بتوانید بدون نیاز به تجربه قبلی، مدارک لازم را آماده و سیستم مدیریت کیفیت را اجرا یا نگهداری کنید.
چرا به این آموزش نیاز دارید؟
هر شرکتی که در زمینه تجهیزات پزشکی فعالیت میکند، بدون توجه به نوع محصولی که تولید میکند، باید استاندارد ایزو ۱۳۴۸۵ را دریافت و آن را در سازمان خود پیادهسازی کند. این آموزش برای مدیران کیفیت، مسئولین فنی، کارشناسان تولید و حتی مدیران عامل طراحی شده است تا با فرآیندهای اجرایی، الزامات قانونی و مستندسازی استاندارد آشنا شوند و با اطمینان این مسیر را طی کنند.
سرفصل های دوره
-
آشنایی با استاندارد و نقش آن در ایمنی و کارایی محصولات پزشکی
-
اصطلاحات کلیدی و مفاهیم اصلی ISO 13485:2016
-
ارتباط میان چرخه عمر محصول و الزامات نظارتی
-
بررسی مقررات قانونی در سطح ملی و بینالمللی
-
فرآیند تولید و نمودار عملیاتی (OPC)
-
ساختار سیستم مدیریت کیفیت و چرخه PDCA
-
مدل فرآیند محور بر اساس رویکرد مدیریت ریسک
-
مدارک مورد نیاز برای مستندسازی سیستم کیفیت
-
بررسی تغییرات کلیدی در نسخه جدید ایزو
-
اصول مدیریتی و نقش مدیریت در پیادهسازی
-
تدوین خط مشی، اهداف کیفیت و برنامه اجرایی
-
مدیریت منابع انسانی، محیط کار و زیرساخت
-
الزام کالیبراسیون تجهیزات و فرآیندهای پشتیبانی
-
الزامات منابع برای توسعه و نگهداری محصول پزشکی
به هرحال هر شرکت تجهیزات پزشکی صرف نظر از اینکه چه تولید میکند باید این استاندارد را پاس کند و نیاز به پیاده سازی این سیستم مدیریت کیفیت دارد و بعد از پیاده سازی باید این سیستم نگهداری شود به همین دلیل کارشناس مربوطه باید با این مفاهیم آشنا باشد.