آموزش ایزو تجهیزات پزشکی ISO13485

تاریخ شروع آنلاین:

آنلاین و حضوری (هم زمان باهم)

تاریخ شروع حضوری:

02 آبان در تهران، ساعت 9-16

حضوری 4،800،000 ت - آنلاین: 3،990،000 ت

حضوری 3،500،000 ت - آنلاین: 2،350،000 ت

تعداد جلسات :

4 جلسه؛ 8 ساعت

مدرس:

مهندس هادی ملکی - مشاور ارشد بازرگانی

وضعیت فعلی
ثبت‌نام نشده
قیمت
2،350،000 تومان
شروع کنید
این دوره در حال حاضر بسته است

کارگاه آموزش جامع سیستم مدیریت کیفیت در تجهیزات پزشکی، ایزو  ISO 13485

اگر در حوزه تولید تجهیزات پزشکی فعالیت می‌کنید یا قصد دارید وارد این حوزه شوید، حتما با الزام دریافت گواهینامه ایزو ۱۳۴۸۵ آشنا هستید. این استاندارد به عنوان یکی از مهم‌ترین الزامات قانونی در صنعت تجهیزات پزشکی، پایه و اساس مدیریت کیفیت و تضمین ایمنی محصولات است.

به صورت حضوری و یا آنلاین / آفلاین برگزار میشود.

در آموزش «سیستم مدیریت کیفیت تجهیزات پزشکی بر پایه ISO 13485»، تمام مراحل پیاده‌سازی این استاندارد به زبان ساده و کاربردی آموزش داده شده تا بتوانید بدون نیاز به تجربه قبلی، مدارک لازم را آماده و سیستم مدیریت کیفیت را اجرا یا نگهداری کنید.

چرا به این آموزش نیاز دارید؟

هر شرکتی که در زمینه تجهیزات پزشکی فعالیت می‌کند، بدون توجه به نوع محصولی که تولید می‌کند، باید استاندارد ایزو ۱۳۴۸۵ را دریافت و آن را در سازمان خود پیاده‌سازی کند. این آموزش برای مدیران کیفیت، مسئولین فنی، کارشناسان تولید و حتی مدیران عامل طراحی شده است تا با فرآیندهای اجرایی، الزامات قانونی و مستندسازی استاندارد آشنا شوند و با اطمینان این مسیر را طی کنند.

سرفصل های دوره

  • آشنایی با استاندارد و نقش آن در ایمنی و کارایی محصولات پزشکی

  • اصطلاحات کلیدی و مفاهیم اصلی ISO 13485:2016

  • ارتباط میان چرخه عمر محصول و الزامات نظارتی

  • بررسی مقررات قانونی در سطح ملی و بین‌المللی

  • فرآیند تولید و نمودار عملیاتی (OPC)

  • ساختار سیستم مدیریت کیفیت و چرخه PDCA

  • مدل فرآیند محور بر اساس رویکرد مدیریت ریسک

  • مدارک مورد نیاز برای مستندسازی سیستم کیفیت

  • بررسی تغییرات کلیدی در نسخه جدید ایزو

  • اصول مدیریتی و نقش مدیریت در پیاده‌سازی

  • تدوین خط مشی، اهداف کیفیت و برنامه اجرایی

  • مدیریت منابع انسانی، محیط کار و زیرساخت

  • الزام کالیبراسیون تجهیزات و فرآیندهای پشتیبانی

  • الزامات منابع برای توسعه و نگهداری محصول پزشکی

به هرحال هر شرکت تجهیزات پزشکی صرف نظر از اینکه چه تولید میکند باید این استاندارد را پاس کند و نیاز به پیاده سازی این سیستم مدیریت کیفیت دارد و بعد از پیاده سازی باید این سیستم نگهداری شود به همین دلیل کارشناس مربوطه باید با این مفاهیم آشنا باشد.

مدرس:

مهندس هادی ملکی – مشاور ارشد بازرگانی

مهندس هادی ملکی

بیش از 15 سال سابقه در حوزه برگزاری دوره های مدیریت کیفیت و استانداردهای تخصصی تولید تجهیزات و ملزومات پزشکی

  • مدیر فنی حوزه تجهیزات پزشکی شرکت گواهی دهنده IMQ
  • سر ممیز رسمی شرکت IMQ ایتالیا در حوزه تجهیزات پزشکی ثبت شده در اداره کل تجهیزات پزشکی ایران
  • سابقه ممیزی بیش از ۱۰۰۰ نفر روز در حوزه تجهیزات پزشکی، آزمایشگاهی دندانپزشکی
  • همکاری در پیاده سازی و استقرار سیستمهای مدیریت کیفیت در بیش از ۲۰۰ شرکت در حوزه تجهیزات پزشکی دندانپزشکی و آزمایشگاهی
  • ممیزی بیش از ۲۵۰ شرکت در حوزه تجهیزات پزشکی و آزمایشگاهی

چرا این دوره را انتخاب کنیم؟

  • آموزش کاملا پروژه‌محور و کاربردی

  • مناسب برای اجرا، نگهداری یا ممیزی سیستم کیفیت

  • مطابق با آخرین نسخه استاندارد (۲۰۱۶)

  • مناسب برای استفاده در فرایند اخذ مجوز تجهیزات پزشکی

  • قابلیت دریافت گواهی پایان دوره با شرکت در آزمون

با ثبت‌نام در این دوره، به‌جای سردرگمی در میان مستندات پراکنده، یک مسیر روشن، گام‌به‌گام و حرفه‌ای برای پیاده‌سازی سیستم مدیریت کیفیت تجهیزات پزشکی در اختیار خواهید داشت.

اگر سوالی درباره دوره یا فرآیند دریافت گواهینامه دارید، همین حالا از ما بپرسید.

مدت زمان و روز برگزاری؟

این آموزش به صورت کارگاه حضوری و همچنین آنلاین یا آفلاین برگزار میشود و 8 ساعته است. تاریخ شروع و روز در بالا این صفحه آورده شده است.

دیدگاهتان را بنویسید