آموزش بازرگانی تجهیزات پزشکی با پشتیبانی یکساله

ویژگی‌ های دوره:

✅ آموزش توسط متخصصین با تجربه در حوزه تجهیزات پزشکی
✅ پشتیبانی آموزشی تا یک سال پس از پایان دوره
✅ ظرفیت محدود برای کیفیت بهتر یادگیری (حداکثر 10 نفر در دوره حضوری)
✅ امکان شرکت به‌صورت حضوری یا آفلاین
✅ امکان دریافت گواهینامه معتبر پس از آزمون پایانی
✅ ارائه تجربیات واقعی بازار و پروژه‌های عملی

گواهینامه برگزاری کارگاه بازرگانی در دانشگاه علوم پزشکی ایران

تصاویر آخرین کارگاه برگزار شده

• برگزاری کارگاه آموزش بازرگانی تجهیزات پزشکی ویژه کارشناسان دانشگاه علوم پزشکی ایران

در روز پنجشنبه 19 تیرماه سال 1404، کارگاه بازرگانی تجهیزات پزشکی ویژه کارشناسان دانشگاه علوم پزشکی ایران با حداکثر اعضا برگزار شد. در این جلسه به بحث و تبادل نظر در مورد چالش ها و فرصت های بازرگانی تجهیزات پزشکی پرداخته شد.

• برگزاری کارگاه آموزش بازرگانی تجهیزات پزشکی در سال 1404

برندهایی که اعتماد کردند

در طی سال‌های برگزاری دوره‌های آموزش بازرگانی تجهیزات پزشکی، افتخار داشتیم میزبان شرکت‌هایی باشیم که آموزش و به‌روزرسانی دانش نیروهای تخصصی خود را جدی گرفته‌اند. این سازمان‌ها با اعتماد به اساتید ما، توسعه حرفه‌ای کارشناسان و مدیران‌شان را به ما سپردند. در ادامه، برخی از این برندهای همراه را مشاهده می‌کنید.

گواهینامه های آموزش بازرگانی تجهیزات پزشکی

پس از اتمام دوره، میتوانید در آزمون شرکت کرده و گواهینامه خود را دریافت کنید.

سرفصل‌های کلیدی دوره:

• 🔹 اینکوترمز 2020 و اصول قراردادهای بین‌المللی

– مفهوم اینکوترمز و کاربرد آن در معاملات تجاری
– تفاوت FOB، CIF، CFR و انتخاب صحیح ترم‌های حمل

• 🔹 آشنایی با فرآیندهای ثبتی وزارت بهداشت

– ثبت شرکت، نمایندگی‌های داخلی و خارجی، کالاهای تولیدی و وارداتی (IRC)
– بررسی گروه‌ بندی‌های ارزی و کالایی

• 🔹 آموزش سامانه‌های کلیدی حوزه تجهیزات پزشکی

– سامانه‌های NTSW، TTAC، IMED و نحوه استفاده از آن‌ها در فرآیند واردات

• 🔹 فرآیند دوراظهاری، ترخیص، ثبت سفارش

– نحوه ثبت بارنامه، دریافت قبض انبار، منشأ ارز، ترخیص کالا و …

• 🔹کارت بازرگانی و کیف پول گمرک

– ثبت و تمدید کارت بازرگانی، ثبت انواع انبارها، کیف پول الکترونیکی گمرک و موارد مرتبط

• 🔹نمایندگی های توزیع

– امور نمایندگی های توزیع و نحوه انجام
– GLN و انبار مجازی کالای پزشکی

پیش‌نمایش جلسات آموزشی

جلسه 1: اینکوترمز 2020 و تحلیل کاربردی آن

شرایط حمل کالا را مفصل توضیح میدهیم:

 

-جلسه 2: ثبت کالا و کمپانی در سامانه‌های داخلی و خارجی

 

جلسه 3: آشنایی با NTSW و TTAC برای ثبت اطلاعات واردات

 

-جلسه 4: آموزش عملی ثبت سفارش، دوراظهاری و منشأ ارز

 

جلسه 5: مباحث گمرکی، ترخیص و استفاده از کارت بازرگانی

هزینه های دوره

• هزینه دوره آفلاین با پشتیبانی: 3،990،000 تومان
• هزینه دوره حضوری با پشتیبانی: 7،500،000 تومان

جدول برگزاری دوره حضوری:

• 📍 محل برگزاری 1 : تهران، خیابان طالقانی
• 📍 محل برگزاری 2 : تهران، چهارراه ولیعصر
• 🕘 ساعت برگزاری حضوری: پنجشنبه و جمعه 9 تا 16
• 🍽 پذیرایی کامل و ناهار در هر دو روز
• 👥 ظرفیت: حداکثر 12 نفر
• 📞 دریافت کد تخفیف دانشجویی از طریق واتساپ: 09044756698

برای ثبت نام ابتدا باید VPN خود را خاموش کنید و از بالای صفحه دکمه ثبت نام را بزنید و بعد از ورود به حساب کاربری خود دوره را خریداری کنید. در مرحله بعد نوع آنلاین و یا حضوری دوره را انتخاب میکنید و پرداخت را انجام میدهید، به محض تکمیل ثبت نام، ویدیوهای دوره برای شما باز خواهد شد.

چرا شرکت در این دوره یک سرمایه‌گذاری هوشمندانه است؟

وقتی بازار کار را بررسی می‌کنیم، اکثر آگهی‌های استخدامی شرکت‌های تجهیزات پزشکی به‌دنبال افرادی هستند که به مباحث فروش، واردات و ترخیص مسلط باشند. اما بسیاری از فارغ‌التحصیلان این حوزه، تنها دوره‌های تئوری گذرانده‌اند و تجربه عملی ندارند.

ما در این دوره سعی کرده‌ ایم دقیقاً همان چیزهایی را آموزش دهیم که بازار نیاز دارد. هدف ما فقط آموزش نیست، بلکه توانمندسازی واقعی شما برای ورود به بازار کار یا راه‌اندازی کسب‌ و کار شخصی‌ تان است.

سخن مدرسان:

علیرضا فرهام (کارشناس ارشد تجهیزات پزشکی – مدرس دانشگاه – بیش از 15 سال سابقه کار در این حوزه)

در تمام سال‌هایی که تدریس کردم، همیشه به دانشجوها می‌گفتم اگر دنبال پیشرفت و ورود حرفه‌ای به بازار کار هستید، فقط دنبال مدرک نباشید؛ دنبال مهارت و دیدگاه باشید.
به نظرم دوره‌هایی مثل مسئول فنی یا همین دوره بازرگانی تجهیزات پزشکی، به شما یک نگاه کاربردی میدن که در مسیر شغلیتون واقعاً تاثیرگذاره.

توی این دوره قراره بهتون اینکوترمز ۲۰۲۰ و اصول بازرگانی بین‌المللی رو یاد بدم؛ چیزهایی که پایه و اساس واردات موفق هستن.

الهه یادگاری (کارشناس ارشد مهندسی پزشکی -بیش از 15سال سابقه کار در این حوزه)

دغدغه اصلی بچه‌های مهندسی پزشکی، پیدا کردن شغل مرتبطه. در حالی که شرکت‌ها دنبال افراد متخصص هستن.

توی این دوره، قراره همه چیزهایی که برای گرفتن مجوزهای واردات، تولید و توزیع نیاز دارین رو قدم‌ به‌ قدم باهم یاد بگیریم؛ از ثبت نمایندگی، دریافت IRC تا ترخیص، صدور پروانه تولید و حتی خدمات پس از فروش و برچسب اصالت.
این دوره دقیقاً برای این طراحی شده که فاصله بین دانشگاه تا بازار کار رو از بین ببره.

ماهرخ رمضان (کارشناس ارشد مهندسی پزشکی -بیش از 15سال سابقه کار در این حوزه)

ترخیص گمرکی تجهیزات پزشکی ساده نیست؛ هم پیچیدست و هم دائم در حال تغییره. بیشتر شرکت‌ ها از ترخیصکار کمک می‌گیرن، اما بنظرم هر کسی که وارد این حوزه میشه باید خودش هم یه آشنایی کامل با فرآیند ترخیص داشته باشه.

توی این دوره، تجربه سال‌ها کارم با سامانه‌های EPL، تیتک، ثبت ماشین، پته گمرکی و گرفتن مجوز ترخیص رو باهاتون به اشتراک می‌ذارم. یاد می‌گیرین که چطور با مسیرهای سبز، زرد و قرمز مواجه بشین و کار رو سریع و دقیق جلو ببرین.

این دوره برای چه کسانی مناسبه؟

این دوره بازرگانی تجهیزات پزشکی برای هر کسی که به ورود یا رشد در صنعت تجهیزات پزشکی علاقه‌ منده، فوق‌ العاده مفیده. به‌خصوص برای:

• 🎓 فارغ‌التحصیلانی که مدرک مسئول فنی دارند اما هنوز تجربه عملی ندارند.

• 🏢 مدیران شرکت‌های تجهیزات پزشکی که می‌خوان با مراحل مجوزها و واردات آشنا بشن.

• 🧳 افرادی که قصد ورود به بازار تجهیزات پزشکی رو دارن اما هنوز با فرآیندها و سیستم‌ها آشنا نیستن.

• 🏭 کسانی که می‌خوان شرکت وارداتی یا تولیدی تجهیزات پزشکی تأسیس کنن و باید قوانین و ثبت‌ها رو بلد باشن.

مدت پشتیبانی دوره چقدره؟

از همون روز اول دوره، تا یکسال بعد در کنارتون هستیم. هر جا به مشکلی برخوردین، می‌تونین با مدرس‌ ها در ارتباط باشین تا با راهنمایی دقیق‌تر، کارها رو جلو ببرین. هدف ما اینه که نه فقط آموزش ببینین، بلکه بتونین توی عمل هم موفق باشین.
البته دسترسی به محتوای دوره 3 ماهه هست پس بجنبید و همه رو مطالعه کنید.

مزایای شرکت در کارگاه حضوری نسبت به دوره آنلاین

درسته که سرفصل‌های آموزشی در هر دو دوره یکسانه، اما شرکت در دوره حضوری چند مزیت مهم داره:

• 🤝 شبکه‌سازی با دیگر شرکت‌کنندگان

• 🧠 فرصت مشاوره مستقیم و پرسش‌ و‌ پاسخ حضوری با اساتید

• 📊 آموزش سرفصل اختصاصی تحقیق بازار که فقط در دوره حضوری ارائه میشه

• 🥗 پذیرایی کامل، فضای آموزشی حرفه‌ای و محیط تعاملی

آیا ویدیوهای دوره در اختیارمون قرار میگیره؟

بله.
چه در دوره آنلاین شرکت کنین و چه در دوره حضوری، همه جلسات ضبط میشن و در پنل کاربری شما تا 3 ماه در دسترس هستند و بعد اون هم امکان تمدید وجود دارد.

---

پرسش و پاسخ

 

❓ 1- ارزش افزوده نداره واردات تجهیزات پزشکی درسته؟

✅ پاسخ:

بستگی داره تولید داخل دارین یا نه
تولید داخل داشته باشید یک درصد باید بدید
تولید داخل نداشته باشید کلا معاف هستید

❓ 2- این کامنت تغییر ۴ درصد به ۱ درصد مربوط به همین حقوق گمرکی هست یا ارزش افزوده؟

✅ پاسخ: ۴ به ۱ حقوق ورودیه
ارزش افزوده ۱۰ درصده هست
فرق دارن

❓ 3- ببخشید مالیات علی الحساب هم برای تجهیزات پزشکی هست؟(۴ درصد از مجموع ارزش سیف و حقوق ورودی)؟

✅ پاسخ: بله اونم جدا هست
شما یه حقوق وردی( با تعرفه درصدش معلوم میشه) یه ارزش افزوده(۱۰ درصد) یه مالیات علی الحساب( ۲ درصد) باید حساب کنید
به صورت کلی بدون معافیت ها گفتم
حالا برای تجهیزات پزشکی حقوق وردی میشه ۱ درصد( شاید تعرفه تون سود بازرگانی بهش تعلق بگیره بیشتر شه )
ارزش افزوده بستگی ب تولید داخل کالاتون داره
مالیات علی الحساب ۲ درصد هست

❓ 4- فرق حقوق ورودی و تعرفه گمرکی(حقوق گمرکی) چیه؟
این عوارض هلال احمر و پسماند و راه داری و… جزو حقوق ورودی هست؟
و اینکه ارزش cif رو با همون نرخی که گروه کالایی هست حساب میکنن؟
امکانش هست توضبح بدین که هزینه های مربوط به گمرک چیا هستن؟

✅ پاسخ:

تعرفه ک میشه کد تعرفه ای ک به کالاتون تعلق میگیره و ثبت سفارش میزارید
و حقوق ورودی تونم مربوط به همون تعرفه تون میشه ک باید حقوق ورودی گمرک بدید
هلال احمر و پسماند و اینا تو حقوق ورودی تون باید حساب بشه
نه cif بر اساس نرخ گمرکی هست

میتوانید مقاله حقوق عوارض گمرکی را مطالعه کنید.

❓ 5- درود ممنون می شوم در موارد زیر راهنمایی فرمایید ‌‌‌: قبل از هر چیز باید بگویم شرکت ما یک شرکت بازرگانی است که طبق اساسنامه، واردات و صادرات و بازاریابی و خرید و فروش و تهیه و توزیع را در زمینه تجهیزات پزشکی انجام می دهد (که قطعا در اداره تجهیزات به عنوان وارد کننده و تامین کننده شناسایی می شود)
❓ 5.1 – حال اگر ما بخواهیم نماینده یک شرکت دیگر در ایران بشویم که در حال حاضر اقدام به واردات اقلام از کشورهای دیگر می نماید آیا با توجه به همسان بودن شرکت ها از نظر اداره تجهیزات امکان پذیر است؟
❓ 5.2- باتوجه به این موضوع آیا نیاز به معرفی انبار فیزیکی اجباریست و کجا و چطور این انبار را تعریف کنیم
لازم به توضیح است که شرکت ما قرار است اجناس وارد شده را در یک استان دیگر به فروش برساند.

✅ پاسخ یک:
شما در سامانه ایمد به عنوان توزیع کننده باید ثبت نام بشید بله انبار نیاز دارید
اول احراز صلاحیت عمومی میشید
بعد ثبت شعبه انجام میشه و دانشگاه از محل شرکت و انبار شما بازدید میکنند و باید مسئول فنی توزیع هم معرفی کنید.
✅ پاسخ دو:
5.1- اگر منظر شما این هستش که یک شرکت دیگر کالا رو وارد کرده و شما میخواهید از اون شرکت نمایندگی بگیرید، بایستی در سایت آیمد درخواست ثبت توزیع کننده بزنید، مرحله بعدی هم درخواست صلاحیت، و بعدش ثبت شعبه، که به نظرم سراسری نزنید، چون برای توزیع کننده سراسری بایستی حداقل ۹ انبار معرفی کنید، پس استانی بزنید ولی با آدرس شهر مقصدی که میخواهید توزیع رو درونش انجام بدید، اینطوری هم توزیع کننده هستید و هم دانشگاه شهر مربوطه پرونده شما رو بررسی میکنه و بعد از تایید ثبت شعبه اقدام به گرفتن نمایندگی از شرکت داخلی کنید

اما اگر منظورتون این هستش که شما نمایندگی کالایی رو بگیرید که یک نماینده دیگر در ایران دارد، به شرط اینکه نماینده دیگر انحصاری نباشد میتوانید نمایندگی رو برای خودتون ثبت کنید که البته بسته به اینکه مصرفی باشه یا دستگاهی شرایط های خاص خودشون رو دارند

✅ 5.2- در هر صورت برای توزیع کننده شما نیاز به انبار فیزیکی خواهید داشت، فقط این نکته رو رعایت کنید که از کارشناس دانشگاه مربوطه الزامات انبار رو بپرسید که مشکلی در بررسی حضوری نداشته باشید، بطور مثال اجاره نامه رسمی یا خودنویس میتونه الزام باشه میتونه با تعهد قبول بشه

❓ 6- در صورتیکه پروانه تولید داشته باشیم برای واردات ماده اولیه چه مسیری رو باید بریم؟ در صورتیکه پروانه نداریم چه مسیری؟

✅ پاسخ:

وقتی برای یک محصولی شما پروانه دارین به صورت معمول تو قسمت تولید قطعات ساخت وارد میشین اطلاعات وارد می کنین اعلام می کنین این ماده برای چه محصولی میخاین و ثبتش انجام میدین،کارشناس بررسی می‌کنه ، در مورد محصولی که هنوز پروانه براش ندارین قاعدتاً نمونه ثبت می کنین،یک حجم کم اجازه میدن بیارین اقدام کنین واسه پروانه که اگه اوکی بود و تایید بعدش ثبت معمول انجام بدین ای ارسی دائم بگیرین هر زمان لازم داشتین درخواست سیاست بدین

❓ 7- دوستان کسی هست تا حالا پروانه برای محصول آزمایشگاهی با کلاس خطر c گرفته باشه؟ واقعیتش کلاس خطرهای A-B رو دانشگاه های شهرستان ها انجام میدهند ولی کلاس خطر C-D رو اداره کل. گفتم ببینم کسی تجربه داره که راهنمایی کنه سریعتر بتونیم مجوز رو اخذ کنیم؟

آیا برای کلاس خطر c حتما اتاق ایزوله نیاز هست با خیر، یا همان GMP کفایت می‌کنه و چه مواردی در کلاس خطر c حائز اهمیت هستش؟

✅ پاسخ:

از بابت کلاس بله، البته بماند که مقرر شده دیگه کلا همه کلاس ها بره دانشگاه، ولی تو روند همشون تقریبا از یه پروتکل پیروی میکنن، ولی خب اداره بخاطر کار های جانبی پرونده ها روندشون کند تر میشه.

اخه این موردی که شما میگید به نوع کیت و نوع پروانتون بستگی داره نمیشه واسه همه کالاهای کلاس c گفت، من الان خودم دارم پروانه واسه کیت کلاس c میگیرم ولی اصلا اتاق ایزوله نیاز ندارم.

❓ 7.1- خوب همین میخواهم قبل اقدام ببینم آیا اتاق ایزوله میخواهد یا خیر ، از کجا باید استعلام بگیرم؟

✅ پاسخ: خود کارشناس اداره کل. البته اگر برای ایزوتون مشاور هم داشته باشید اونم میتونه کمک کننده باشه. پروانه مستقل میخواین بگیرید یا تکمیل بسته بندی؟

❓ 7.2- مونتاژ محلول آزمایشگاهی، مواد اولیه رو از یه شرکت میخوام خریداری کنم

✅ پاسخ: خب محلول که مونتاژ نداره، اگه بالک میارید میشه همون تکمیل بسته بندی؛ اگرم مواد اولیه خام میخرید خودتون فرایندی و روش پیاده میکنید تا محصول نهایی بشه میشه مستقل

ضمن اینکه اگر مواد تولیدتون خارجی هست فراموش نکنید اول irc نمونه براش بگیرید یعنی اینکه:

اداره کل در مرحله اول نمیاد بهتون irc دائم برای مواد اولیه بده، میگه باید به اندازه مثلا اگر کیت هست به اندازه ۳۰۰-۴۰۰ تا تست ماده اولیه بیاری محصول و تولید کنی خط تولید و ارزیابی و همه چی انجام بشه بعد که اکی بود و پروانه در یافت شد حالا irc نمونه تبدیل میشه به دائم و ثبت عادی براش انجام میدین.

حالا نوع پروانه هر چی مبخواد باشه، مستقل، مونتاژ، تکمیل بسته بندی، فرقی نداره مواد اولیه نمونه متناسب تولید اون محصول نهایی حالا چه یه دونه محصول نهایی چه مثلا ۵-۶ تا بیشتر نه

❓ 8- سلام، یک سری محصول ثبت نمونه کرده بودیم تایید شده بود، تو مرحله بعد ثبت عادی انجام دادیم که اونم تایید شد، پرداخت انجام دادیم، ولی ای ار سی نشست، خطای تکراری بودن GTIN اعلام میکرد، با ای تی صحبت کردم گفت اول کارشناس باید ای سی های نمونه ابطال بزنه که ای ار سی ها بیان روی ثبت عادی بشینن، ممنون میشم راهنمایی کنید

✅ پاسخ: هیچوقت نباید از یه gtin دو جا استفاده کرد
الان یا اون کاری که کارشناس گفته بکن یا خودت gtin جدید بساز تو قسمت اصلاح gtin تغییر بده

8.1- کمپانی خب یک دونه GTIN برای اون محصول داره، یکم توضیح میدی که gtinجدید بسازم یعنی چی؟

پاسخ:خب نمونه که اصلا gtin نیاز نداره میتونی صفر بزنی که اصلی و واسه عادی نگه داری، اگرم خواستی بزنی باید سوری زد فقط مهم ساختار درستش هست.

ببین زمانی که شما میخوای GTIN سوری بسازی میرین تو سایت GS1.org اونجا تو قسمت سرویسس گزینه ی اول نوشته calculator اون جی تی ای ان که یعنی برای ثبت هر نمونه حالا نمونه میخواد محصول نهایی باشه میخواد مثلا ماده اولیه قطعه ساخت باشه فرقی نمیکنه شما اون GTIN اصلی که کمپانی بهت داده رو وارد میکنی دو رقم اخرش رو دست نگه میداری، این سایت کلا واسه چک کردن GTIN هستش  شما اصلا GTIN ای که کمپانیتونم داده و وا محصول عادیتونم میخواین استفاده بکنید توی این سایت وارد میکنین رقم اخرش رو نمیزنید که خود سایت محاسبه کنه. اگر GTIN که بهتون داد دقیقا مطابق آنی بود که کمپانی بهتون داده بود یعنی ساختار GTIN شما درسته ازش میتونین استفاده کنین حالا تو این موقعیت که میخواین در واقع یه IRC نمونه ای دریافت کنید دو رقم آخرش رو حذف میکنید و بجای دو تا رقم یه رقم دلخواه میزنید تا سایت براتون یدونه جدید بسازه و اون اصلی رو برای کالای اصلی استفاده کنید و این سوری رو برای نمونه که خطا نگیره ازتون.

دقت کنید که این برای واردات هست و برای تولید نباید اینطوری اقدام کنید. تولید رو از ایرانکد باید اقدام کنید.

❓ 9- میخواستم بپرسم در فرایند انتقال ارز کارگزاری نیکو دقیقا چه کاری انجام میده؟
و چند درصد باید برای انتقال پول در نظر بگیریم؟
و این فرایند چطوری طی میشه؟
اینکه میگن پول رو بعضیا خودشون میرن به صورت نقد میگیرن به چ صورت هست؟
و اینکه چطوری قبل از گرفتن نمایندگی متوجه بشیم چه مقدار میتونیم اردر گذاری کنیم تا هزینه های حمل رو دربیاریم؟
و در کل ممنون میشم بگین برای حمل زمینی و دریایی معمولا چقدر باید هزینه حمل بدیم و نحوه محاسبه اش چطوری هست

✅ پاسخ:

زمانی ک شما گروه کالایی ۱ و ۲۱ هستید از طریق نیکو برای شما خرید انجام میشود و شما یا پول و مستقیم میتونید بزنید به حساب کمپانی یا به صورت کش در دبی تحویل بگیرید
قسمت دوم سوالتون باید از کارشناس مربوطه اش بپرسید
مثلا میگم شما میخوام یه کالایی و وارد کنید میتونید از کارشناس بپرسید تا حجم چقدر در سال اجازه واردات دارید  بهتون مبلغی تقریبا  اطلاع میدن
و مبلغ حمل هم بستگی داره هوایی تا ۱۰ درصد میلغ پروفورما میتونید بزارید
زمینی هم کمتر
اونم باز  بعضی کارشناس ها ایراد نمیگیرند و تا ۱۰ درصد و تایید میکنند و بعضی ها میگن نه باید کمتر کنید

❓ 10- برای ثبت سفارش با ارز نیمایی ما تخصیص اومده، یه مشکلی وجود داره کمپانی چندتا آی آر سی رو دیگه تولید نمیکنه
من میتونم ثبت سفارش رو تغییر بدم و اون آی آر سی ها زو حذف کنم و به تعداد باقی آی آر سی ها اضافه کنم؟
قیمت هاشون یکسانه، یعنی در نهایت تعدادم و مبلغ نهایی تغییر نمیکنه‌. آیا امکانش هست؟

✅ پاسخ: باید با بانکت مشورت کنی که قبول میکنه یا نه

❓ 11-چرا شرکت هایی که قبل از تخصیص ارز کالا وارد گمرک میکنن صبر نمیکنن همزمان با خرید ارز کالا رو وارد گمرک کنن ؟ میتونم بپرسم زمان دقیق سفارش گذاری برای تولید کمپانی کی هست؟

✅ پاسخ:

به خاطر اینکه الان تخصیص های ۱ و۲۱ معلوم نیست کی میاد، تخصیص ۲۲. تقریبا ۹۰ روزه میاد
برای همین بار و میارن یا به صورت حداقل اسناد ترخیص میکنند یا به صورت ۹۰ درصد ک شرکت بتونه کار کنه

البته همون حداقل اسناد هم با شرایط فعلی تخصیص ها و شرایط اداره، ریسکی هست و ممکنه اداره موافقت نکنه
بهتره شرکت تخصیص و بگیره بعد با خیال راحت جنس و بیاره

سوال: چرا با بانک مشورت کنم؟ مگه بانک فقط براش مبلغ مهم نیست ؟ اداره است که با آی آر سی کار داره یا اشتباه میکنم؟

✅ پاسخ:

خب الان ثبت سفارش و ویرایش کنی باید اول بانک تایید بزنه بعد اداره ، چون تخصیصم گرفتی شاید بانک ویرایش و تایید نکنه

❓ 12- من یه نمایندگی داشتم منقضی شده هیچ irc ای روش نگرفتم، الان میخام بگیرم
چطوری باید درخواست تمدید نمایندگی بدم ؟؟؟؟ ینی باید از اول نامه نمایندگی هام تاریخ هاش عوض شه یا پروسه دیگه ای داره ؟؟؟ 

✅ پاسخ:

نیاز نیس مجدد ثبت کنی، توی همون قسمت ثبت اصلاح gtin داریم، از بخش ویرایش اطلاعات تمدید بزن
کمپانی هم باید نامه معتبر بفرسته

❓ 13- گروه کالایی ۲۲ با ۲۳ چه فرقی دارن؟

✅ پاسخ:

از نظر ارزی که فرقی ندارن هر دو نیما هستن

❓ 14-یه سوال داشتم.اگر نمایندگی تایید شده باشه ولی آدرسش درست نباشه مشکلی ایجاد می‌کنه؟ آدرس دفترش

✅ پاسخ:

موقع ثبت محصول باید آدرس خط تولید تعریف بشه، ولی بعدا موقع تمدید ویرایش کنید. آدرس خط تولید موقع ثبت وسیله اون مهمه عین ایزو تعریف بشه

❓ 15-من سامانه تیتک فایل اکسل بارگذازی کردم ولی از دیروز روی تایید مجری مونده !
سامانه مشکل داره؟!

✅ پاسخ: بعضی وقتا زمان بر هست

❓ 16- کسی میدونه امار فروش را کجای ایمد بارگزاری میکنیم؟

✅ پاسخ:

از این مسیر>>>>>سامانه آیمد، ثبت جدید، توریع کالای وارداتی/تولیدی

❓ 17- برای تمدید irc مواد اولیه نیاز به پرداخت مبلغ هست؟ تا پارسال(1402) با یه نامه تو چارگون تمدید انجام میشد؛ الان کارشناس میگه هزینه پرداخت کنید ولی هیچ هزینه ای اعلام نشده، متوجه نشدم منظورش چی هست!

✅ پاسخ:

داخل سامانه جدید، قسمت پرداخت ها برین اونجا پرداختی هاتونو اورده، منم چند روز پیش تمدید کردم هیچوقت پرداخت نمیکردم الان گفت پرداخت کن.
قسمت پیگیری درخواست ها، مواد اولیه را پیدا کنید جلوش قیمتش اعلام‌ شده که حدودا باید ۱۱میلیون تومان باشه (1403) اگر شامل هزینه نشده باشه که 0 میزنه !!!

❓ 18- برای اینکه بفهمیم نمایندگی واردات محصول کدام شرکت ها هستن باید از کدوم بخش سامانه آیمد سرچ بزنیم؟ در این قسمت نام محصول رو به تنهایی سرچ کنیم اسم شرکت هارو میاره؟

✅ پاسخ:
قسمت استعلام، واردکنندگان قانونی، بله اگر تعدادی از شرکت های ایران نماینده کمپانی های مختلف برای اون محصول باشن، همرو نشون میده

❓ 19-برای شرکت تازه تاسیس از اداره راجع به چندتا وسیله مصرفی صحبت کردیم با کارشناسا و گفتن که مجوز نمیدن کلا روشون؛ این به معنای عدم سیاست دهی در امسال هست یا اگر بتونیم کد irc براش بگیریم تو سیاست سال بعد اجاره ورودش رو خواهند داد؟ مثلا لوله خونگیری رو گفتن t2 شده. بقیه شرکتا چون صرفا سابقه ورود دارن میتونن سیاست بگیرن؟

✅ پاسخ:
بستگی داره ازش باید واضح میپرسیدین، چون هر دو حالتش و تو بعضی کالاها داریم، یا کلا. IRC ندن یا بدن ولی سیاست ندن

❓ 19.1- این شرایط رو خیلی غیر قابل پیش بینی میکنه، عملا هزینه سورس یابی وثبت منبع رو باید ریسک کرد!
✅ پاسخ:
متاسفانه دقیقا همینه، کاش فقط هزینه سورس بود، اینکه چجوری کمپانی و متقاعد کنی که من ثبت میکنم ولی شاید جنستو نتونم بخرم خودش بدتره

❓ 20- برای ثبت وسیله پزشکی کمپانی CE نداره میشه بدون CE ثبت کرد
و اگر بخواد برای وسیله CE بگیره به عنوان وسیله الکترونیکی و CE ساده بگیرن کافیه یا باید حتما به عنوان وسیله پزشکی ثبت بشه ؟ کلاس خطر فکر کنم دو(b) باشه سمعکه، منظورم این بود که حتما باید به عنوان وسیله پزشکی CE بگیره

✅ پاسخ:
بله، سی ای غیر مدیکال واسه کالای پزشکی فایده نداره، مخصوصا کلاس ۲ به بعد

❓ 21- سلام دوستان وقت بخیر
ممنون میشم راهنمایی کنید روال اضافه شدن یک کالا به گروه T1 چی هستش؟

✅ پاسخ:
چیزی نیس که همبنجوری درخواست بدین اضافه بشه، اداره برحسب میزان تولیدش دسته بندی میکنه. تعیین گروه کالایی یا انتقال گروه در دست ما قطعا نیست.. و به صورت سیستمی و تعداد ثبت آی آر سی در کشور تعیین کننده آن هست

❓ 22- من یک سوال داشتم گواهی فروش در کشور سازندهdeclartion of confirmity است؟

پاسخ: خیر گواهی فروش میشه free sale certificate

❓ 23- به نظرتون كدوم بانك بهتره افتتاح حساب كنيم براي ثبت شركت؟ میشه تسهیلات گرفت؟

✅ پاسخ:
کلا خصوصی ها بهتر از دولتی ها هستن
شهر
خاورمیانه
اقتصاد نوین
و من خودم بیشتر با اقتصاد کار کردم که واقعا راضی بودم

در این وضعیت ارزی، جدای تسهیلات دنبال بانکی باشید که معاونش یا مسئول دایرش کار ارزی با بهداشت کرده باشن، چون خیلی از بانک ها اصن اطلاعات ندارن و شرکت میفته تو چالش
ضمن اینکه مسئله مهم قبلا همه بانک ها در لیست سامانه جامع میومد الان فقط اونایی که کار ارزی میکنن میاد، پس اینم مد نظر باشه که اگر بانکی تو سایت نوشته بود ارزی ریالی به این اکتفا نشه اسمش تو سامانه بیاد.

❓ 24- آیا پایش می‌تواند مانع تخصیص ارز شود حتی با تأیید تیتک؟
✅ بله، پایش می‌تواند نظر نهایی را بدهد و تعیین کند تخصیص از کدام نهاد انجام شود.

❓ 25- من نمایندگیم تا ۲۰۲۷ اعتبار داره ولی اعتبار نامه نمایندگیم گذشته، الان میخوام نامه جدید رو بارگزاری کنم همش این ارور رو میده، باید چیکار کنم؟! اسم فایلم  مثل دستورالعملشون زدم CmpLegLe
ممنون میشم راهنمایی کنید

✅ پاسخ:
اسم فایلت چی بوده؟ اگر اونجوری زدی باید یه آندرلاین_1 هم اضافه کنی

❓ 26- کسی می دونه منظور از تست مدیکال گرید که داخل تست های مورد نیاز نواقص نوشته چی هست؟
واینکه اگر کمپانی مبدا در حال تمدید گواهی CE باشه می شه به جاش توصیه نامه که فرستاده آپلود کرد؟

✅ پاسخ:
بله میشه توصیه نامه یا حتی تعهدنامه کمپانی مبدا را هم آپلود کرد
و اینکه تست مدیکال گرید برای مواداولیه های از جنس فلز و حتی گرانول و…. انجام میشه
دیگه بستگی داره مواداولیتون چیبوده که کارشناس چنین چیزی را گفته !!!

❓ 27- سلام دوستان صرافی معتبر که برام خرید ارزی انجام بده سراغ دارید؟

✅ پاسخ:
معمولا صرافی خود بانک ها معتبرن

❓ 28- کسی اطلاع داره برای تمدید تاریخ اعتبار ثبت سفارشی که تاریخ اعتبار پیش فاکتورش منقضی شده، داخل ntsw باید از قسمت تمدید ثبت سفارش رفت یا ویرایش پرونده؟ آخه از قسمت تمدید که میرم بهم اجازه وارد کردن تاریخ اعتبار پیش فاکتور جدید رو نمیده و یه راست میره روی مرحله بررسی مجوز!

✅ پاسخ:
باید ویرایش کنید نه تمدید

❓ 29- من یه تعداد کالای مصرفی دندانپزشکی می‌خوام نمونه بیارم. برای وارد کردنش باید از طریق بخشنامه ثبت نمونه وارد کنم؟
و اینکه اگر بخوام بصورت پته وارد کنم چطوری میتونم درخواست بدم؟

✅ پاسخ:
نوع irc که هدفش میشه ارزیابی نمونه
ولی برای پته چون محصول کامل هست باید مطمین شید که کارشناس بهتون تایید میده یا نه
و چون محصول کامل هست نهایت تا سقف ۱۰۰۰ یورو میشه پته کرد ولی بازم به شرایطش بستگی داره

❓ 30- طبق قوانین جدید و حذف دلار نیمایی دیگه تخصیص ارز انجام نمیشه؟
یعنی با ارز مبادله ای باید خرید کنیم؟ دراینصورت دیگه اون سقف قیمتی که الان کارشناسها برای کالا لحاظ می کنن برداشته میشه ؟

✅ پاسخ:
اونایی که جدید تخصیص پیدا میکنن خودش سیستمی میشه محل تامین ارز همون سامانه مبادله ، که بانک عامل خرید انجام میده، از این سایت میتونین نرخ روز چک کنین https://ice.ir/ الان زده 66 تومن.
الان تو سایت نگاه کنین ست سرم با اینکه گروه 22 هست قیمت تو سایت اعلام کردن، بازم از همکاران بپرسین، منطقیش اینه که این کالاها قابلیت قیمت گذاری ندارن چون نرخ دلار ثابت نیست که بخان قیمت تعیین کنن

❓ 31- از یه کمپانی OEM میشه واردات انجام داد و ثبتش کرد؟ اگه کسی میدونه ممنون میشم راهنماییم کنه که باید چیکار کرد. تا اونجایی که میدونم OEM و OBL به واراداتی ها مجوز نمیدن، به داخل میدن، دوتا فرآیند داره، یکی از طریق اداره کل و یکی از طریق صمت
اولی که باید گرفت چون مدیکال هست، دومی اختیاری هستش فعلا اما اگه بگیرید یک سری مزایا داره

✅ پاسخ:
وارداتی و درست فرمودید مجوز نمیدن
ولی oem موردی نداره
یه شرکتی تولید میکنه یکی دیگه میفروشه یا یکی دیگه با برند خودش تولید میکنه
اداره اینو مجوز واردات میده
ولی کالای مدیکال مجوزش از اداره کل هست به صمت کاری نداره

❓ 32- وسط کارای ترخیص و حداقل اسناد میتونیم ناظر فنی رو تو تی تک عوض کنیم؟ مشکلی پیش نمیاد؟

✅ پاسخ:
اگر مجوز ترخیص زدین؛ چون از کارتابل اون شخص تایید شده و سامانه ها به شدت مشکل دارن توصیه میکنم تعویض نکنید چون معلوم نیس مشکلی ایجاد میشه یا نه

❓ 33- سلام دوستان من از اصفهان اومدم اداره تجهیزات برای گرفتن یک مصوبه بازمهندسی کارشناس ها که جواب نمیدن واقعا من نمیدونم یه مصوبه رو چطور باید گرفت
مصوبه چیزیه که باید تو سایت بزارن

✅ پاسخ:

مصوب ها مختلفن بستگی داره برای چی مصوبه بخواد صادر بشه
بعضیاش تو جلسات داخلی خود کارشناسا هست که تو هفته بر گزار میشه بعضیاش ممکنه برگزاری هر چند هفته یبار باشه باید از کارشناسی که گفته تو کمیته مطرح یشه و تا مصوب بشه پیگیری کنید

❓ 34- یک سوال میشه لطفا راهنمایی کنین منو، آیا یک شرکت خارجی که نماینده انحصاری دارد در ایران، میتواند همان محصول را با برند دیگری به شرکت دیگری نمایندگی بدهد؟

✅ پاسخ:
اداره مجوز به obl خارجی نمیده، وقتی تولید کننده اصلی یه نفر هست و اینجا نماینده انحصاری داری حالا کالا رو داده یه کمپانی دیگه با برندش داره میفروشه اداره قبول نمیکنه
اصن بحث انحصاری بودنش هم باشه که بالفرض کمپانی نخواد با شرکت اولی به هر دلیلی کار کنه باز قابل ترمینیت کردن هست ولی وقتی obl باشه اداره مجوز نمیده کلا

توی ثبت همیشه اول لیبل کالا اهمیت داره که تولید کننده کی هست

❓ 35- برای حداقل اسناد باید چیکار کنم؟ نمونه فرم تعهدی دارین؟

✅ پاسخ:
در مقاله ترخیص با حداقل اسناد تجهیزات پزشکی کامل توضیح دادیم.

❓ 36- متن نامه تعهدنامه کمترین قیمت اداره کل رو دارین؟

✅ پاسخ:
فایل “تعهد ارائه بهترین قیمت” رو میتونید دانلود کنید و استفاده کنید. خودمون نوشتیم و چند بار کارشناسان تأیید کردن.

❓ 37- برای گرفتن کامنت گمرک باید به کجا نامه بزنیم؟

✅ پاسخ: موقع ترخیص اظهار تو تیتک با شماره کوتاژ انجام می‌دی، بعد به مهندس اسماعیلی اطلاع می‌دی تا کامنت بذارن. یه متن با شماره کوتاژ، ثبت سفارش و نام کالا تو چارگون یا سامانه خدمت می‌فرستی.

❓ 38- تخصیص‌های ۲۸۵۰۰ تومانی چی شده؟

✅ پاسخ: منابع سال ۱۴۰۳ تموم شده و تخصیص‌ها به سال ۱۴۰۴ موکول شده. فقط برای کساییه که تو صفن و هنوز خرید نکردن.

❓ 39- اگه دو کمپانی سیستر محصولات جدا با لیبل خودشون تولید کنن، می‌شه از یه مبدا حمل بشن؟

✅ جواب: بله، می‌تونن با هم حمل بشن ولی باید دوتا بارنامه جدا صادر بشه. برای هر ثبت سفارش یه پروفرمای جدا نیازه.

❓سوال:
من یکی از نمایندگی های خارجیم تا ۱۲بهمن تاریخ داره و برای تمدیدش گفتن خط تولید رو باید آدرسش رو عوض کنیم چون آدرس کارخونه شون عوض شده ، اما هنوز کارشناس تایید نداده و ما آدرس قبلیمون رو داریم برای تمدید آی آر سی تاریخ اعتبار خط تولیدمون تموم شده و من نمیخوام دیگه بابتش هزینه کنم.

پاسخ:
خب پس قطعا برای این کار باید پرونده اصلاحیه بخوره و ایزو و لیبل جدید ارائه بشه و آدرس اصلاح بشه بعد اون irc تمدید بشه

مینا سمنانی

❓من در سامانه ی ttac مدارکم رو بارگذاری کردم و ارسال کردم ، حالا چطور میتونم متوجه شم الان رد شده یا تایید؟

✅ پاسخ:
الان فیریز شده کارتابلتون
جواب بدن از فریز در میاد

حسین خانلو

❓مسئول فنی رو همون اول باید تو غذا و داور معرفی کنیم؟چون مثلا ثبت نمایندگی خارجی و اخذ lRC چند ماه زمان میبره نمیشه بعد از اخذ IRC معرفی کنیم؟

✅ پاسخ:
رسمی و قانونی بخوایم حساب کنیم از ابتدا باید معرفی بشه
غیر قانونی و منطقی بخوایم حساب کنیم برای واردات لحظه ترخیص واقعا بهش نیازه

ادامه سوال:
❓پس میتونیم بزاریم بمونه برا مرحله آخر؟اگه معرفی نکنیم مشکلی پیش نمیاد تو مراحل ثبت نمایندگی خارجی و اخذ lRC و…..؟؟

✅ ادامه پاسخ:
والا شانسه دیگه
مورد داشتیم تو مرحله صدور irc کارشناس دیده شرکت مسئول فنی نداره میخواسته پرونده رو عودت بده

علی رحمانی

❓سلام دوستان برای گزینه های: محل تامین ارز نرخ ارز نوع درخواست میشه راهنمایی کنید گروه کالا 22 است.

✅ پاسخ:
گروه کالا چنده؟ البته نرخ ارز برای تمامی گروه ها میشه آزاد
نوع فیش هم اصل اگر دارید برای کل مبلغ فیش میذارید
برای نیما تا هفته پیش روال اینحور بود تامین میشد از سامانه نیما
حالا که نیما حذف شده نمیدونم هنوزم همونه یا نه
باید همون باشه ولی از بانک این مورد و بپرسید چون جدید هست

اون دو تا میشه آزاد و اصل
فقط محل تامین احتمال قوی هنوز همون سامانه نیما باشه ولی بخاطر تغییرات اخیر از بانک بپرسید چی بذارید

البته پیش پرداخت هم دیدم میذارن ولی اکثرا اصل میذارن

محمد

❓دوستان کالاهایی که قیمت رسمی داره کجا میتونم ببینم؟

✅ پاسخ:
ارز دولتی ها رو در قسمت استعلام سامانه ایمد میتونید مشاهده کنید

سیما بینا

❓اختلاف وزن net weight و gross weight شرکت با وزنی که با در سامانه جامع اعلام کردیم چقدر می‌تونه باشه؟

✅ پاسخ:
خیلی نباید باشه نهایت یه خورده بیشتر

ندا حیدری:
❓سلام وقت‌تون بخیر، چطور می‌تونم کد GTIN محصول رو پیدا کنم؟

✅ پاسخ:
سلام ندا جان، معمولاً کد GTIN زیر بارکد محصول درج میشه. اگه دسترسی نداری، می‌تونی از تولیدکننده درخواستش کنی یا از طریق سامانه ایران‌کد بگیری. برای دریافت رسمی باید تو سایت مرکز ملی شماره‌گذاری کالا و خدمات ثبت‌نام کنی، اطلاعات شرکت رو وارد کنی، یه بسته عضویت بخری و بعدش از قسمت مدیریت محصول درخواست GTIN بدی. حتی می‌تونی از نماینده شرکت بخوای این کار رو برات انجام بده، معمولاً سریع جواب میدن.

---

حمید رضایی:
❓سلام. ما یه نمایندگی واردات از یه شرکت خارجی داریم ولی چون محصول داخل ایران تولید میشه، نمی‌ذارن وارد کنیم. قبلاً یه شرکت دیگه نماینده بوده، الان ما شدیم. حالا لازمه از اون شرکت خارجی نامه نمایندگی بیاریم؟

✅ پاسخ:
❓سلام حمید جان، این موضوع یه‌کم خاصه. چون شرکت قبلی نماینده بوده و شما الان فقط برای تامین قطعه نیاز به واردات دارید، اداره ممکنه اجازه بده. بهتره با کارشناس هماهنگ کنی. اگه قراره شرکت شما به عنوان نماینده ثبت بشه، حتماً نامه رسمی از شرکت خارجی نیاز دارید. تو این کارا، دقت به واژه‌هایی که استفاده می‌کنی خیلی مهمه.

---

علی شفیعی:
❓ما از یه کمپانی آلمانی درخواست GTIN کردیم ولی گفتن با HIBC کار می‌کنن. حالا با همین کد HIBC میشه کد IRC گرفت یا حتماً باید GTIN باشه؟

✅ پاسخ:
سلام علی جان، بهتره برای اطمینان از سامانه ایران‌کد، کد GTIN بگیری. بعضی وقتا میشه از کد خود کمپانی هم استفاده کرد، ولی بستگی به کارشناس اداره داره. حتماً قبلش با کارشناس مجوز هماهنگ کن که مطمئن شی.

---

مریم کرمی:
❓سلام. من فایل اکسل ترخیص رو اصلاح کردم و نامه‌اش رو هم فرستادم دبیرخونه، ولی هنوز به کارشناس مربوطه ارجاع نشده. الان نمی‌دونم باید چی‌کار کنم، اداره نظارت هم میگه به ما ربطی نداره!

✅ پاسخ:
سلام مریم جان، بهتره بری اداره، شماره نامه‌ات رو از دبیرخونه بگیری و خودت دستی ارجاعش بدی به کارشناس مربوطه. اینطوری زودتر حل میشه.

---

محسن خالقی:
❓وقتی فایل اکسل ترخیص تیتک رو آپلود می‌کنم این ارور رو می‌ده: object cannot be cast from DBNull to other types.

✅ پاسخ:
محسن جان، این ارور معمولاً به خاطر فرمت تاریخ تولیده. مطمئن شو که فرمت تاریخ درست باشه. مثلاً باید مثل 13-04-2021 باشه. می‌تونی از فایل نمونه‌ای که تو سایت هست استفاده کنی.

---

فائزه موسوی:
❓سلام. اگه مدت اعتبار IRC تموم بشه، از کجا باید اقدام کنیم؟

✅ پاسخ:
سلام فائزه جان، اگه IRC وارداتیه و مدارکش مثل ایزو و CE و نمایندگی معتبره، می‌تونی یه نامه به کارشناس مربوطه بزنی و درخواست تمدید بدی.

---

فائزه موسوی:
❓برای تمدید IRC، تیکت بزنیم یا باید حضوری نامه بدیم؟

✅ پاسخ:
هر دو راه رو می‌تونی امتحان کنی. هم از طریق چارگون یا ایمیل به دبیرخونه بفرست، هم اگه جواب نگرفتی، حضوری ثبت کن تو دبیرخونه.

---

فائزه موسوی:
❓اگه یه کالا اشتباه ترخیص بشه تو سامانه تیتک، امکان اصلاح داره یا نه؟

✅ پاسخ:
راستش اصلاحش خیلی سخته، باید از اول دقت کنی. باید بری با کارشناس ترخیص مثل آقای اسماعیلی صحبت کنی. البته این موضوع هنوز تو کلاس مطرح نشده و قراره سر فرصت توضیح داده بشه. سوالات رو سعی کن با برنامه کلاس هماهنگ بپرسی.

---

سپیده احمدی:
❓یه سری از مدارک کمپانی ما چینیه، مثل مجوز صادرات چین. لازمه ترجمه رسمی کنیم برای گرفتن IRC یا همون نسخه چینی قبوله؟

✅ پاسخ:
سپیده جان، اگه اسم و مدل کالا تو اون مدارک مشخص باشه، شاید قبول کنن. ولی اگه فقط به زبان چینیه و چیزی مشخص نیست، معمولاً کارشناس قبول نمی‌کنه. بهتره ترجمه رسمی بگیری.

---

بهزاد توکلی:
❓یه مقدار خیلی کم پودر برای تحقیق می‌خوایم وارد کنیم، حدود ۳۰۰ گرم. شرکت می‌گه گمرک گیر میده. باید مجوز خاصی بگیریم؟

✅ پاسخ:
سلام بهزاد جان، باید برای این کار IRC تحقیقاتی بگیری. از بخش ثبت وسیله پزشکی تحقیقاتی اقدام کن. نیازی به نمایندگی نداره و همه مراحلش هم تو کلاس گفته شده.

---

پونه یزدی:
❓کد GTIN باید حتماً روی محصول باشه یا روی بسته‌بندیه؟ فروشنده نمی‌دونه چی بگه.

✅ پاسخ:
سلام پونه جان، معمولاً روی بسته‌بندی محصوله. فروشنده باید اون کد رو از تولیدکننده بگیره یا تو مدارکش داشته باشه. اگه نداشت، می‌تونی از طریق سامانه ایران‌کد اقدام کنی.

---

مسعود کریمی:
❓ما یه دستگاه تولید کردیم و براش مجوز تولید داریم. اگه همون دستگاه رو با یه ظاهر دیگه تولید کنیم، مثلا مدل گرد به‌جای مدل مربع، دوباره باید تست بفرستیم آزمایشگاه؟

✅ پاسخ:
سلام مسعود جان، اگه فقط ظاهر دستگاه عوض شده و عملکردش فرق نکرده، شاید لازم نباشه دوباره تست بدی. کارشناس اگه قانع بشه که عملکرد همونه، ممکنه با همون تست قبلی مجوز رو برات بزنن. باید توضیح دقیق بدی که فرق ظاهری تاثیری رو کارکرد نذاشته.

---

راضیه نظری:
❓تو قاعده FOB، ریسک و هزینه از چه لحظه‌ای منتقل میشه؟ شنیدم نرده کشتی ملاکه، درسته؟

✅ پاسخ:
سلام راضیه جان، تو نسخه 2000 اینکوترمز آره، رد شدن از نرده کشتی ملاک بود. ولی تو نسخه 2010 و بعدش، ملاک زمانی‌یه که کالا داخل انبار کشتی قرار بگیره. مخصوصاً برای بارهای فله. رو عرشه نباید بارگیری بشه.