اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو اعلام کرد:به اطلاع کلیه شرکت های وارد کننده و تولیدکننده می رساند ازین پس جهت ویرایش تعداد بسته بندی کالا IRC برای تجهیزات و ملزومات پزشکی مراحل ذیل انجام شود:
- شرکت نامه ای حاوی اطلاعات به صورت جدول پیوست به اداره بازرسی و رسیدگی به شکایات فنی این اداره کل ارسال نماید.
- در صورت تایید تعداد در بسته جدید توسط اداره بازرسی و رسیدگی به شکایات فنی ، اصلاحات لازم در سامانه انجام خواهد شد.
مراحل کامل ورود کالای پزشکی و اخذ IRC را در دوره آموزش بازرگانی تجهیزات پزشکی کامل توضیح میدهیم.
منبع: آیمد